Nombre del graduado | Albert Ronald Carrasco Morales | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Título de la tesis | Evaluación del impacto de la exposición prenatal a un exceso de testosterona sobre la estructura y funcionalidad del páncreas endocrino en ovejas | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Línea de investigación del programa a la que se asocia la tesis | Biotecnología – Fisiología Animal | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Productividad (si la hubiere) | Publicaciones indexadas WoS/ISI
Otra indexación (indicar SCOPUS, SCIELO, LATINDEX, etc)
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Libros y capítulos de libro (agrupar por tipo de publicación):
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Otras publicaciones (por ejemplo, revistas con referato, obras u otras –indicando cuales-, agrupar por tipo de publicación):
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Patentes:
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Resumen de la tesis:
El objetivo fue evaluar el efecto de la administración de testosterona, en ovejas gestantes, sobre la fisiología de la madre, las variables morfológicas-endocrino-metabólicas de fetos hembra, la sensibilidad a la insulina (SI) en distintas etapas de desarrollo somático y el efecto de la administración de testosterona en hembras enteras y ooferectomizadas sobre SI y la estructura-funcionalidad del páncreas endocrino. La administración de testosterona en madres gestantes provocó un aumento sostenido en la concentración plasmática de testosterona por el periodo en que se inyectó este andrógeno, en los fetos hembra del grupo tratado (fetos-T) la concentración plasmática de testosterona y estradiol fue mayor y la de insulina, IGF-II y adiponectina fue menor respecto a los fetos-control. Además, la distancia ano-apertura genital y apertura genital-ombligo fue mayor y menor en los fetos-T, respectivamente. En hembras peripuberales y postpuberales tempranas la SI fue similar entre los grupos, pero en hembras adultas enteras tratadas, a las que se les administró testosterona por 8 semanas, la SI disminuyó al compararlas con el grupo control. Adicionalmente, se observó una alteración en la estructura de los islotes y en la expresión de genes de la secreción de insulina estimulada por glucosa en el grupo de hembras tratadas.
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