Nombre del graduado | Felipe Ignacio Navarrete Aguirre | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Título de la tesis | VALORACIÓN DE LAS PROPIEDADES BIOLÓGICAS DE LAS MSCs EQUINAS AISLADAS DE DIFERENTES TEJIDOS Y SU POTENCIAL USO TERAPEÚTICO EN ENDOMETRITIS EN YEGUAS. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Línea de investigación del programa a la que se asocia la tesis | Biotecnología Animal | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Productividad (si la hubiere referida exclusivamente a la tesis). | Publicaciones indexadas WoS/ISI
Otra indexación (indicar SCOPUS, SCIELO, LATINDEX, etc)
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Libros y capítulos de libro (agrupar por tipo de publicación):
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Otras publicaciones (por ejemplo, revistas con referato, obras u otras –indicando cuales-, agrupar por tipo de publicación):
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Patentes:
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Resumen de la tesis (no emplee más de 200 palabras): En este estudio se evaluó el efecto de dos fuentes diferentes MSC obtenidas a partir del mismo donante sobre sus principales características biológicas in vitro y sus propiedades antiinflamatorias y anidamiento in vivo en yeguas con endometritis inducida post monta (PMIE). Se aislaron MSC equinas desde endometrio y tejido adiposo (ET-MSC y AT-MSC), las mostraron rasgos característicos de MSC. Se evaluó la influencia del origen celular en su perfil trascriptómico, y se analizó su carga de microARN (miARN) mediante secuenciación. Se analizó y comparó la expresión diferencial de ARNm y miARN-EV, así como las vías y procesos más representados en cada origen celular. El nicho desde el que se originó MSC definió el perfil transcriptómico de las células, incluida la secreción de VE específico de linaje para garantizar una comunicación y homeostasis adecuadas. Posteriormente se evaluó y comparó el potencial uso de MSC de ambas fuentes como herramientas antiinflamatorias para PMIE, para esto se infundieron intrauterinamente (IU) MSC marcadas en yeguas con PMIE para evaluar su acción antiinflamatoria y anidamiento. La inoculación de MSC redujo significativamente la inflamación independientemente del origen de las células y que las células realizan un anidamiento limitado detectable después de un mes de infusión. |
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