Nombre del graduado Ignacio Eduardo Troncoso Toro
Título de la tesis DISTRIBUCIÓN DE GARRAPATAS DURAS (ACARI: IXODOIDEA) Y DETECCIÓN MOLECULAR DE BACTERIAS DEL GÉNERO BORRELIA, EHRLICHIA Y RICKETTSIA PROVENIENTES DE DIFERENTES ECORREGIONES DE CHILE .
Línea de investigación del programa a la que se asocia la tesisBiodiversidad animal
Productividad (si la hubiere referida exclusivamente a la tesis). Publicaciones indexadas WoS/ISI

Autor(es)AñoTítulo del artículoNombre revistaEstadoISSNFactor de impacto
1.Ignacio Troncoso-Toro1  2 .Sebastián Muñoz-Leal3.Michele Thompson3 , Jaime Salinas4 , Elizabeth Varas4 , Daniel González-Acuña3  2021Detección de “ Candidatus Rickettsia andeanae” en Rhipicephalus sanguineus sensu stricto (Acari: Ixodidae) en Rapa Nui-Isla de PascuaRev. chil. infectol.

 

Publicado0716-1018

 

0.4
2.Michele Thompson, Sebastián Muñoz-Leal, Ignacio Troncoso, Richard S. Thomas, Adriana M. Santodomingo, Lucila Moreno-Salas, Daniel González-Acuña2021Borrelia sp. in Ornithodoros octodontus (Argasidae), 

Systematic and Applied Acarology

 

Publicado

 

1326-1971 

1.2

Otra indexación

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Resumen de la tesis (no emplee más de 200 palabras):

Las enfermedades transmitidas por vectores (CVBD), y especialmente por garrapatas, han aumentado a un ritmo desconocido en los últimos años. En vista de la escasa información epidemiológica sobre la presencia de microorganismos en garrapatas duras en Chile, el objetivo general de esta propuesta fue evaluar la presencia de bacterias Ehrlichia, Borrelia y Rickettsia asociadas a garrapatas duras (Acari: Ixodoidea) provenientes de diferentes ecorregiones de Chile. Para esto, se recolectaron 624 garrapatas provenientes de siete ecorregiones de Chile, las cuales se identificaron taxonómica y molecularmente usando un fragmento parcial (≈460-pb) del gen ARNr 16S mitocondrial. Luego, en cada garrapata, se buscó mediante técnicas moleculares la presencia de bacterias del género Borrelia (Spirochaetaceae), Rickettsia (Rickettsiaceae) y Ehrlichia (Anaplasmataceae), empleando la reacción en cadena de la polimerasa convencional (PCR) con los genes flaB, gltA y ARNr 16S como screening, respectivamente, para luego amplificar los genes ospC, p66 e IGS para Borrelia, dsb y gltA para Ehrlichia, y ompA, ompB y htrA para Rickettsia. Del total de garrapatas, en 108 (18,68%) se obtuvo ADN de alguna de estas bacterias, siendo la presencia para los géneros Ehrlichia del 0,85%, Rickettsia del 17,5% y para Borrelia del 0,34%.