Nombre del graduado | JOEL GUSTAVO CABEZAS SALAZAR | ||||||||||||||||||||||||||||||
Título de la tesis | Pre-condicionamiento in vitro de células madre mesenquimales derivadas de tejido adiposo equino, como herramienta para potenciar la adquisición de una mayor capacidad inmunomoduladora | ||||||||||||||||||||||||||||||
Línea de investigación o creación del programa a la que se asocia la tesis | Reproducción Animal | ||||||||||||||||||||||||||||||
Productividad (si la hubiere referida exclusivamente a la tesis). | Publicaciones indexadas WoS/ISI
Patentes:
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Resumen de la tesis: El objetivo de este trabajo fue aislar células madre mesenquimales (MSC) desde tejido adiposo y evaluar atributos biológicos e inmunobiológicos a través del precondicionamiento con PGE2, Sustancia P e IFNγ. Se aislaron y caracterizaron con éxito las MSC derivadas de tejido adiposo. Dichas células mostraron morfología similar a los fibroblastos, se diferenciaron en tres linajes (osteo, condro y adipogénicos) después de inducciones apropiadas, migraron hacia Suero Fetal Bovino y exhibieron un patrón de marcadores de superficie comúnmente aceptados para MSC equinas. Todas estas son propiedades de MSC. Las células fueron precondicionadas con PGE2, SP e IFNγ y se evaluó la capacidad de las MSC de regular poblaciones de PBMC y la secreción de proteínas bajo estos estímulos. El precondicionamiento resultó en una mantención de las propiedades biológicas de las MSC virgen al precondicionarlas con PGE2 y SP, pero no así con IFNγ y un aumento en las propiedades inmunobiológicas de las MSC bajo los estímulos con PGE2 y SP. Se demostró el efecto inmunomodulador del precondicionamiento sobre las MSC, expresado en una mayor capacidad de inhibir poblaciones de PBMC activadas, producción de linfocitos T reguladores (CD4, CD25 y FOXP3)+ y un patrón de secreción de proteínas totalmente diferente al estado virgen de éstas células, resultando en el primer análisis conocido de este tipo en MSC de equinos. Se estudió la secretómica de estas células y su relación con la adquisición de un estado inmunológicamente privilegiado. En conclusión, las MSC derivadas de tejido adiposo equino, pueden ser precondicionadas in vitro, con el tratamiento de PGE2 y SP, para adquirir características que le otorguen un licenciamiento inmunológico más potente sin perder sus características biológicas de MSC. Posiblemente IFNγ, la molécula canónica para otorgar este licenciamiento en MSC, no resulta ser para las MSC equinas. |
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