Otra indexación

El trabajo de tesis consistió en desarrollar y caracterizar una vacuna de subunidades recombinante contra M. bovis, con capacidad de inducir una respuesta inmune protectora en bovinos, y que no interfiera con la prueba de tuberculina. Se diseñaron dos moléculas quiméricas qTbA-16MRA y qTbA-85ESAT y se produjeron por vía recombinante. Con las quimeras se inmunizaron caprinos y bovinos, y se caracterizó la respuesta inmune humoral y celular inducida por la vacunación de ambas especies animales. Además, se evaluó la interferencia de las distintas formulaciones con la prueba de tuberculina. Los terneros se retaron por vía intranodal con una cepa atenuada de M. Bovis y se evaluó la capacidad protectora de las formulaciones vacunales. Los resultados demostraron que todas las formulaciones indujeron respuesta de anticuerpos tanto en caprinos como en bovinos. Tanto en cabras como en terneros se observó que la quimera que indujo los mayores títulos de anticuerpos fue qTbA-16MRA. Por otra parte, se obtuvo que la estimulación conjunta de las células con los antígenos quiméricos indujo una respuesta de linfocitos T de memoria CD4+CD44+. Todos los grupos inmunizados obtuvieron concentraciones significativas de IFNγ, donde los animales que recibieron la vacuna BCG y DIVA IFNα fueron quienes alcanzaron los valores más altos. Por otro lado, los grupos BCG y DIVA IFNα fueron los únicos que mostraron concentraciones de IL-17A significativas. Los resultados de interferencia mostraron que en los grupos DIVA y DIVA IFNα todos los animales fueron negativos al diagnóstico y que del grupo DIVA TNFα uno de los cinco terneros fue reaccionante al bPPD de la tuberculina. Los resultados de protección mostraron que el número de copias del gen MPB70 obtenido tanto en el grupo de terneros vacunados con BCG como los que fueron inmunizados con DIVA IFNα mostraron diferencias estadísticamente significativas (p< 0.001)en comparación con el grupo placebo.